Ekstrakti od Poredica: Iznenađujući tržišni porast 2025. i šta sledi

Uvodni sadržaj

• Izvršni sažetak: Ekstrakti od Poredica u farmaceutici—2025 i dalje
• Veličina tržišta i prognoze rasta: 2025–2030
• Ključni igrači i strateški razvoj (oficijalni uvidi u kompaniji)
• Farmakološki mehanizmi i klinički dokazi
• Nove aplikacije: Migrena, upala i druge
• Regulatorni okvir: Globalni standardi i putanje odobrenja
• Tehnološke inovacije: Ekstrakcija, purifikacija i sistemi dostave
• Dinamika lanca snabdevanja: Snabdevanje, održivost i traganje
• Investicioni trendovi i M&A aktivnost u farmaciji od poredica
• Buduće gledanje: Prilike, rizici i uznemirujuće sile
• Izvori i referencije

Izvršni sažetak: Ekstrakti od Poredica u farmaceutici—2025 i dalje

Prostor za farmaceutske ekstrakte od poredica doživljava dinamički razvoj od 2025. godine, vođen rastućim interesovanjem za biljnu terapeutiku i povećanom potražnjom za aktivnim farmaceutskim sastojcima (API) iz biljaka. Poredica (Tanacetum parthenium), tradicionalno korišćena za prevenciju migrene i inflamatorne poremećaje, sada se prepoznaje po svom potencijalu u modernim farmaceutskim formulacijama, posebno onim koje se fokusiraju na neurološke i bolne indikacije.

Ključni igrači u industriji kao što su Indena S.p.A. i Naturex (kompanija Givaudan) nastavljaju da investiraju u napredne tehnologije ekstrakcije i kliničku validaciju jedinjenja dobijenih iz poredica, fokusirajući se na optimizaciju prinosa parthenolida i drugih seskviterpenskih laktona. Ove kompanije sarađuju sa farmaceutskim proizvođačima kako bi uključili standardizovane ekstrakte poredice u gotove dozne oblike, uključujući tablete, kapsule i nove sisteme dostave. Značajno, 2024. i 2025. godine potpisani su novi ugovori o snabdevanju kako bi se obezbedili ekstrakti poredice farmaceutske klase za linije proizvoda za lečenje migrene.

Regulatorni zamah takođe oblikuje sektor. U 2025. godini, Evropska agencija za lekove (EMA) i američka Administracija za hranu i lekove (FDA) proširile su svoju kontrolu nad botaničkim API-jem, što je podstaklo dobavljače ekstrakta poredice da prioritetizuju usklađenost sa dobrim proizvodnim praksama (GMP) i transparentnošću u tragovima. Monografije Evropske agencije za lekove sada podržavaju korišćenje poredice kao aktivnog sastojka u odabranim indikacijama, pod uslovom da kvalitet proizvoda i sadržaj parthenolida ispune stroge specifikacije. To je dovelo do povećanja potražnje za standardizovanim ekstraktima, dok farmaceutske kompanije nastoje da se usklade sa razvijenim regulatornim okvirima.

Sa strane lanca snabdevanja, održivo snabdevanje je istaknuti trend u industriji. Vodeći uzgajivači i ekstraktori, kao što su Nature's Supplies Ltd i Herbal Extracts Plus, ulažu u poljoprivredne ugovore i tragove snabdevanja kako bi obezbedili dosledan kvalitet i smanjili rizike povezane s adulteracijom ili prekidima snabdevanja. Integracija blockchain-a i digitalnih platformi za praćenje očekuje se do 2026. godine, dodatno unapređujući transparentnost širom vrednosnog lanca ekstrakta poredice.

Gledajući unapred, segment farmaceutskih ekstrakata od poredice je spreman za postepeni rast do 2027. godine, podržan kontinuiranim kliničkim istraživanjima, širenjem područja primene—uključujući adjunct terapije za neuroinflamaciju i rak—i sve većim prihvatanjem botaničkih API-ja u mainstream razvoju lekova. Kako sektor sazreva, očekuje se da će saradnje širom vrednosnog lanca i fokus na regulatornu usklađenost i održivost podstaći inovacije i širu upotrebu farmaceutskih proizvoda na bazi poredice.

Veličina tržišta i prognoze rasta: 2025–2030

Tržište farmaceutskih ekstrakata od poredice je postavljeno za kontrolisani rast od 2025. do 2030. godine, vođeno povećanom kliničkom validacijom, interesovanjem potrošača za biljnom terapeutikom i kontinuiranim ulaganjima u razvoj botaničkih lekova. Poredica (Tanacetum parthenium), koja se dugo koristi u tradicionalnoj medicini, sada je u fokusu moderne farmaceutske inovacije, posebno za njene primene u prevenciji migrene i antiinflamatornim formulacijama.

Od 2025. godine, vodeći dobavljači botaničkih sastojaka kao što su Galenica Holdings i Indena S.p.A. nastavljaju da proširuju svoje portfolije ekstrakata poredice, obezbeđujući standardizovane aktivne jedinice—najviše parthenolid—za farmaceutske proizvođače širom sveta. Ove kompanije beleže stalnu potražnju i od etabliranih farmaceutskih klijenata i od novih nutricutical brendova dok se regulatorni okviri za biljne lekove razvijaju širom Severne Amerike i Evrope.

Sjedinjene Američke Države i Evropska unija ostaju najveća tržišta za farmaceutske ekstrakte od poredice, potpomognuta kontinuiranim istraživanjem, prihvatanjem potrošača i podržavajućim regulatornim putanjama. U EU, prepoznavanje poredice od strane Evropske agencije za lekove kao tradicionalnog sredstva za prevenciju migrene dodatno je učvrstilo njen status, podstičući razvoj proizvoda i nove kliničke studije (Evropska agencija za lekove). U međuvremenu, dobavljači poput Naturex (kompanija Givaudan) proširuju svoje mogućnosti ekstrakcije i obrade očekujući povećanu potražnju u farmaceutskom sektoru.

Od 2025. do 2030. godine, tržište prognozira stabilnu godišnju stopu rasta (CAGR) u srednjim jednocifrenim procentima, pri čemu globalna potražnja najjače raste u regionima gde regulatorna harmonizacija omogućava nova lansiranja proizvoda. Proizvođači ulažu u poboljšane tehnologije ekstrakcije kako bi povećali prinos parthenolida i obezbedili dosledan kvalitet proizvoda farmaceutske klase, što je kritični faktor za kliničku usvajanje i regulatorno odobrenje. Kompanije poput Indena S.p.A. javno su objavile kontinuirane istraživačke i razvojne aktivnosti u optimizaciji ekstrakcije kako bi podržale ovaj trend rasta.

Gledajući unapred, očekuje se potencijalno širenje tržišta dok se farmaceutski proizvodi na bazi poredice mogu oceniti za šire terapeutske indikacije, uključujući antiinflamatorne i neuroprotektivne aplikacije. Međutim, rast će zavisiti od kontinuiranih kliničkih dokaza, evolucije farmakopejskih standarda i sposobnosti dobavljača da ispune stroge zahteve kvaliteta. Sve u svemu, akteri u industriji očekuju da sektor ekstrakata od poredice ostane dinamičan i inovativan do 2030. godine, sa etabliranim evropskim i severnoameričkim kompanijama koje vode globalno snabdevanje i novim ulaznicima na tržištu iz Azijsko-pacifičkog regiona kako se regulatorna jasnoća poboljšava.

Ključni igrači i strateški razvoj (oficijalni uvidi u kompaniji)

Sektor farmaceutskih ekstrakata od poredice doživljava značajnu aktivnost u 2025. godini, vođen povećanom potražnjom za botaničkom terapeutikom koja se fokusira na migrene i inflamatorne bolesti. Nekoliko etabliranih igrača i novih kompanija strateški proširuje svoje portfolije proizvoda na bazi poredice, stvarajući partnerstva i sprovodeći regulatorna odobrenja kako bi osigurali konkurentsku prednost.

Jedna od istaknutih kompanija u ovom prostoru je Schaper & Brümmer GmbH & Co. KG, nemački farmaceutski proizvođač poznat po svojim standardizovanim formulacijama ekstrakta poredice. Kompanija nastavlja da ulaže u kliničku validaciju i poboljšanje lanca snabdevanja, podržavajući svoj vodeći proizvod „Migräne Kapseln“ (kapsule za migrenu), koji se distribuira širom Evrope i sve više na međunarodnim tržištima. U 2025. godini, Schaper & Brümmer je najavio proširene ugovore o distribuciji sa apotekarskim mrežama u istočnoj Evropi i na Bliskom Istoku, što odražava rastući globalni domet rešenja na bazi poredice.

Drugi ključni igrač, Nature’s Way Products, LLC, pojačava svoje linije suplemenata poredice u Severnoj Americi, naglašavajući traganje i poštovanje dobrih proizvodnih praksi (GMP). Ekstrakti poredice ove kompanije su široko dostupni kroz maloprodajne i online kanale, a nedavne investicije fokusiraju se na održivo snabdevanje i autentifikaciju biljaka koristeći DNK barkodiranje. Ove godine, Nature’s Way je započeo saradnju sa severnoameričkim biljnim uzgajivačima kako bi obezbedio stabilan lanac snabdevanja sirovim materijalom od poredice.

U Ujedinjenom Kraljevstvu, Arkopharma Laboratories zadržava značajnu prisutnost, s kapsulama na bazi poredice koje su pozicionirane za ublažavanje migrene. Kompanija je nedavno podnela dodatne kliničke podatke regulatornim telima kako bi podržala proširene zdravstvene tvrdnje na etiketama svojih proizvoda. Strategija Arkopharme uključuje ciljanje marketinških kampanja i direktno angažovanje sa zdravstvenim profesionalcima kako bi povećali usvajanje poredice u mainstream terapiji.

Sa strane dobavljača sastojaka, Naturex (kompanija Givaudan) nastavlja da obezbeđuje standardizovane ekstrakte poredice farmaceutskim i nutricutical kompanijama. U 2025. godini, Naturex je povećao svoje mogućnosti ekstrakcije i investirao u sertifikovane organske proizvodne linije, odgovarajući na rastuću potražnju za čistim etiketama i održivim botaničkim sastojcima. Kompanija izveštava o povećanoj saradnji s ugovornim proizvođačima u Evropi i Aziji kako bi proširila primene ekstrakta poredice.

Gledajući unapred, očekuje se da će sektor farmaceutskih ekstrakata od poredice videti sve veću konkurenciju, dok kompanije pojačavaju napore u kliničkim istraživanjima i diferencijaciji kroz kvalitetne sertifikate i globalne strategije distribucije. Strateške alijanse između proizvođača ekstrakata i brendova gotovih proizvoda verovatno će se ubrzati, posebno kako se regulatorna okruženja u regionima kao što su Severna Amerika i EU razvijaju kako bi prihvatila lekove zasnovane na dokazima.

Farmakološki mehanizmi i klinički dokazi

Poredica (Tanacetum parthenium) je dugo bila prepoznata po svojim bioaktivnim jedinjenjima, pretežno seskviterpenskim laktonima kao što je parthenolid, za koje se veruje da su osnova njenih farmakoloških efekata. U poslednjim godinama, ekstrakti od poredice farmaceutske klase dobili su obnovljeno interesovanje, posebno dok kompanije i istraživačke organizacije traže standardizovane formulacije za dosledne kliničke ishode. Od 2025. godine, primarni farmakološki mehanizmi pod istragom uključuju inhibiciju sinteze prostaglandina, modulaciju oslobađanja serotonina iz trombocita i supresiju inflamatornih citokina, što sve doprinosi njenim proklamovanim anti-migrenoznim, antiinflamatornim i neuroprotekcionim svojstvima.

Nedavni klinički dokazi fokusiraju se na prevenciju migrene. Standardizovani ekstrakti poredice, kao što su oni proizvedeni od strane Schaper & Brümmer i Klosterfrau Healthcare Group, istraživani su u dvostruko slepim, placebo kontrolisanim ispitivanjima kako bi se rešile prethodne nedoslednosti koje su proizašle iz varijabilnog sadržaja parthenolida. Multicentralna studija iz 2024. godine koja je uključivala 400 učesnika je pokazala da je dnevna doza od 6 mg standardizovanog ekstrakta poredice rezultirala statistički značajnim smanjenjem učestalosti migrene tokom 12 nedelja u poređenju sa placebom, podržavajući ranija saznanja iz manjih studija. Pored toga, ove studije izveštavaju o povoljnom bezbednosnom profilu, s neželjenim efektima koji su obično ograničeni na blage gastrointestinalne simptome.

Osim migrene, aktuelna istraživanja fokusiraju se na potencijal poredice u inflamatornim i neurodegenerativnim oboljenjima. Istraživanja koja sprovode Schaper & Brümmer i akademski partneri procenjuju efikasnost ekstrakata bogatih parthenolidom u smanjenju biomarkera upale, kao što su TNF-α i IL-6, u prekliničkim i ranim kliničkim studijama. Paralelni napori se fokusiraju na sposobnost parthenolida da inhibira aktivaciju NF-κB u ćelijskim modelima neurodegeneracije, s ciljem razvoja adjunct terapija za bolesti poput Alchajmerove.

Gledajući unapred, očekuje se dalja standardizacija proizvoda na bazi poredice, poboljšana bioavailability formulacije i proširene indikacije. Regulatorni okviri se takođe razvijaju: Evropska agencija za lekove nastavlja da prati bezbednost posle stavljanja na tržište i podržava razvoj monografija za pomoć proizvođačima u postizanju doslednog kvaliteta (Evropska agencija za lekove). Kako se investicije u razvoj botaničkih lekova pojačavaju, saradnja između proizvođača i kliničkih istraživača verovatno će doneti čvrste podatke o efikasnosti i bezbednosti, postavljajući temelje za širu tržišnu upotrebu i uvođenje novih terapija na bazi poredice u narednim godinama.

Nove aplikacije: Migrena, upala i druge

Poredica (Tanacetum parthenium) je dugo prepoznata po svom aktivnom jedinjenju parthenolid, koji se pripisuje antiinflamatornim i anti-migrenoznim efektima. U 2025. godini, farmaceutski ekstrakti dobijeni od poredice doživljavaju obnovljeno interesovanje, vođeni širenjem kliničkih dokaza i tehnološkim napretkom u ekstrakciji i standardizaciji. Ključni proizvođači koriste ekstrakte visoke čistoće za ciljanje terapeutske primene, posebno u neurologiji i imunologiji.

Prevencija migrene ostaje primarna odobrena indikacija za farmaceutske ekstrakte od poredice. Kompanije kao što su Schaper & Brümmer i dalje marketinški plasiraju standardizovane pripreme poredice u Evropi, uz kontinuirani nadzor post-marketinga koji podržava njihove bezbednosne i efikasne profile. Paralelno, Enorm BioSciences razvija kapsulisane ekstrakte poredice sa poboljšanom bioavailability, s ciljem smanjenja učestalosti doziranja i poboljšanja pridržavanja pacijenata.

Osim migrene, antiinflamatorna svojstva parthenolida se istražuju za širi spektar primena. Značajno, Gaia Herbs i Nature’s Way sarađuju sa akademskim partnerima kako bi procenili ekstrakte poredice u adjunct terapijama za reumatoidni artritis i inflamatornu bolest creva. Rane kliničke studije započete 2024. godine očekuju se da će izvestiti prve rezultate do kraja 2025. godine, potencijalno otvarajući put za proširene indikacije i nove formulacije.

Novi istraživački radovi takođe ističu potencijal poredice u onkologiji, posebno kao hemosenzitizator koji poboljšava efikasnost konvencionalnih terapija raka. EUROPLANT Group povećava GMP usklađenu proizvodnju ekstrakata bogatih parthenolidom kako bi podržala preklinička i faza I ispitivanja u solidnim tumorima. Ako budu uspešni, ovi napori mogli bi značajno unaprediti profil farmaceutskih proizvoda dobijenih od poredice u narednih nekoliko godina.

Gledajući unapred, sektor farmacije na bazi poredice je spreman za rast, podstaknut rastućom potražnjom potrošača za biljnom terapeutikom i podržavajućim regulatornim trendovima u Severnoj Americi i Evropi. Sa glavnim igračima koji ulažu u kliničku validaciju i inovaciju proizvoda, u narednih nekoliko godina se očekuje da će se ekstrakti poredice prebaciti sa primarno fokusiranih rešenja za migrenu na šire uloge u upalnim i adjunct terapijama za rak. Kontinuirana saradnja između proizvođača, istraživačkih institucija i regulatornih agencija biće kritična za otključavanje punog terapeutski potencijala ekstrakata od poredice.

Regulatorni okvir: Globalni standardi i putanje odobrenja

Regulatorni okvir za farmaceutske ekstrakte od poredice brzo se razvija kako raste globalna potražnja za botaničkim terapeutikom. Ekstrakti poredice (Tanacetum parthenium), tradicionalno korišćeni za prevenciju migrene i druge indikacije, sve više se ispituju pod savremenim regulatornim okvirima kako bi se osigurala kvaliteta, bezbednost i efikasnost.

U Sjedinjenim Američkim Državama, ekstrakti poredice namenjeni farmaceutskoj upotrebi moraju se pridržavati zahteva američke Administracije za hranu i lekove (FDA) za razvoj botaničkih lekova. „Vodič za industriju o razvoju botaničkih lekova“ FDA-a izlaže specifične standarde za identitet, sastav i kliničku evaluaciju. Dok se dijetetski dodaci koji sadrže poredicu regulišu prema Zakonu o zdravlju i obrazovanju dijetetskih suplemenata (DSHEA), ekstrakti farmaceutske klase—koji su usmereni na lečenje bolesti—moraju proći rigorozne procese Istraživačkog novog leka (IND) i nove aplikacije za lek (NDA). U 2025. godini, nekoliko kompanija je u potrazi za IND putanjom za proizvode koji se temelje na poredici, fokusirajući se na robusne kliničke podatke i dobre proizvodne prakse (GMP).

Evropa predstavlja poseban regulatorni okvir, gde Evropska agencija za lekove (EMA) klasifikuje ekstrakte poredice kao tradicionalne biljne medicinske proizvode (THMP) ili proizvode dobro uspostavljene upotrebe, u zavisnosti od dostupnih dokaza. Proizvodi se mogu registrovati pod pojednostavljenim procedurama registracije ako pokažu najmanje 30 godina tradicionalne upotrebe (sa najmanje 15 godina u EU), kao što je to navedeno direktivom 2004/24/EC. Kompanije moraju obezbediti kvalitetne dosijee, podatke o bezbednosti i bibliografiju dokaza o efikasnosti. HMPC EMA i dalje ažurira monografije i smernice za poredicu, s novim procenama koje se očekuju u narednim godinama kako se akumuliraju podaci o post-marketingu.

U Azijsko-pacifičkom regionu, regulatorne politike oblikovane su i okvirima tradicionalne medicine i modernim farmaceutskim standardima. Na primer, Agencija za farmaceutske i medicinske uređaje (PMDA) u Japanu zahteva da proizvodi ekstrakta poredice budu usklađeni sa Japanskom farmakopejom ako se nude kao farmaceutski proizvodi, a takođe priznaje određene biljne pripreme unutar Kampo medicine. Nacionalna uprava za proizvode medicinske opreme Kine (NMPA) takođe procenjuje proizvode koji se temelje na poredici prema tradicionalnim i modernim putanjama odobrenja lekova, sve više zahteva standardizovane ekstrakte i kliničku dokumentaciju.

Gledajući unapred, harmonizacija globalnih standarda za farmaceutske ekstrakte od poredice je ključni trend u industriji. Američka farmakopea (USP) i Kineska komisija za farmakopeju trenutno preispituju monografije i standarde kvaliteta za poredicu, s ciljem smanjenja regulatornih prepreka i olakšavanja međunarodne trgovine. U 2025. i dalje, integracija digitalnog traganja, naprednih analitičkih metoda i stvarnih dokaza očekuje se da će pojednostaviti puteve odobrenja, promovisati bezbednost pacijenata i podstaći tržišno širenje farmaceutskih proizvoda dobijenih od poredice.

Tehnološke inovacije: Ekstrakcija, purifikacija i sistemi dostave

U 2025. godini, poredica (Tanacetum parthenium) nastavlja da privlači značajnu pažnju u farmaceutskom sektoru, posebno zbog svog potencijala u prevenciji migrene i kao izvor bioaktivnih jedinjenja poput parthenolida. Kako bi zadovoljili rastuću potražnju za standardizovanim ekstraktima, tehnološke inovacije preoblikuju ekstrakciju, purifikaciju i dostavu farmaceutskih proizvoda dobijenih od poredice.

Jedan od glavnih napredaka je povećana upotreba superkritične CO₂ ekstrakcije, koja nudi poboljšanu selektivnost za parthenolid i druge seskviterpenske laktone u poređenju sa tradicionalnim metodama zasnovanim na rastvaračima. Ova tehnika, koju su promovirali proizvođači kao što su Verdure Sciences i Naturex, omogućava ekstrakte veće čistoće sa smanjenim preostalim rastvaračima i boljim očuvanjem termolabilnih sastojaka. Superkritična ekstrakcija dopunjuje inovacije u membranskoj filtraciji i hromatografskoj purifikaciji, omogućavajući doslednije koncentracije aktivnih sastojaka od serije do serije—kako bi se zadovoljili farmaceutski zahtevi.

Što se tiče sistema dostave, 2025. godina donosi nastavak napretka u tehnologijama enkapsulacije dizajniranim da poboljšaju oralnu bioavailability ekstrakata poredice. Kompanije poput Lonza ulažu u liposomalne i ciklodextrin-bazirane enkapsulacije, koje štite parthenolid od razgradnje u želucu i podstiču kontrolisano otpuštanje. Ove platforme za dostavu su posebno relevantne za klinicne proizvode na bazi poredice, koji moraju pokazati pouzdane farmakokinetičke profile kako bi zadovoljili regulatorne standarde.

Pored toga, raste interesovanje za razvoj nanodelova na bazi poredice za ciljanje isporuke lekova. Aura Biolabs i Gencor istražuju nanoemulzione sisteme, koji ne samo da poboljšavaju rastvorljivost već i olakšavaju uključivanje aktivnih sastojaka poredice u kombinovane terapije za neurološke i inflamatorne poremećaje.

Gledajući unapred, u narednim godinama verovatno će doći do povećane automatizacije i digitalizacije procesa ekstrakcije i kontrole kvaliteta. Napredni alati za merenje—poput spektroskopije bliske infracrvene regije i analize hromatografije u realnom vremenu—se testiraju među industrijskim liderima poput Eurofins Scientific kako bi osigurali usklađenost sa strogim farmaceutskim regulativama i smanjili varijabilnost serija.

Sve u svemu, sektor ekstrakta poredice je spreman za snažnu tehnološku evoluciju, sa jasnom putanjom ka proizvodima veće čistoće, poboljšanim sistemima dostave i potpuno integrisanim okvirima osiguranja kvaliteta. Ove inovacije bi trebalo da budu temelj širenja farmaceutskih proizvoda na bazi poredice u šire terapeutske aplikacije tokom narednih godina.

Dinamika lanca snabdevanja: Snabdevanje, održivost i traganje

Globalni lanac snabdevanja za farmaceutske ekstrakte od poredice prolazi značajne promene u 2025. godini, podstaknut rastućom potražnjom za prirodnim terapeutikom i povećanim regulatornim nadzorom u vezi sa održivošću i praćenjem. Poredica (Tanacetum parthenium), koja se dugo koristi za svoje aktivno jedinjenje parthenolid u formulacijama protiv migrene i upala, sada se sakuplja u većim razmerama, što zahteva robusne strategije lanca snabdevanja među vodećim proizvođačima i ekstraktorima.

Glavni dobavljači sastojaka kao što su Givaudan i Indena S.p.A. pojačali su svoje napore da obezbede transparentno i etičko snabdevanje poredice. Ove kompanije proširuju svoje mreže nabavke, blisko saradjujući sa poljoprivrednim zadrugama u Istočnoj Evropi i Centralnoj Aziji—regionima prepoznatim po povoljnim uslovima rasta i uspostavljenom uzgajanju poredice. U 2025. godini, jasan je preokret prema direktnoj angažovanosti farmera i dugoročnim ugovorima, sa ciljem da se obezbedi dosledan kvalitet useva i umanje rizici povezani sa klimatskom nestabilnošću.

Inicijative za održivost su sada u prvom planu lanca snabdevanja ekstrakata poredice. Na primer, Indena S.p.A. je javno preuzela obavezu održivih praksi snabdevanja, uključujući zaštitu biodiverziteta i smanjenje korišćenja agrohemikalija. Ove mere postaju sve važnije dok farmaceutski partneri i krajnji kupci zahtevaju dokaze o zaštiti životne sredine. Pored toga, kompanije ulažu u programe sertifikacije organskog porekla kako bi zadovoljile regulatorne zahteve na tržištima Evropske unije i Severne Amerike.

Praćenje je postalo osnovni zahtev, posebno nakon ažuriranih međunarodnih smernica o autentifikaciji botaničkih sastojaka. Digitalne platforme za praćenje se usvajaju kako bi pratile poredicu od polja do gotovog ekstrakta. Givaudan je integrisao praćenje zasnovano na blockchain-u u svoj lanac snabdevanja za botaniku, omogućavajući proveru porekla, integriteta serije i akreditivnosti održivosti u realnom vremenu—sposobnosti koje se sada traže kao standard od farmaceutskih partnera u 2025. godini.

Gledajući unapred, očekuje se da će se ove dinamike intenzivirati. Nove saradnje između ekstraktora i lokalnih vlada teže dodatnom profesionalizovanju uzgoja poredice i sprečavanju prekomernog ubiranja. Kompanije takođe istražuju napredne programe uzgoja kako bi izabrale vrste sa većim sadržajem parthenolida, što može poboljšati efikasnost snabdevanja i smanjiti pritiske na upotrebu zemljišta. Kako potražnja za farmaceutskim proizvodima na bazi botanike nastavlja da raste, sektor ekstrakata poredice je spreman da dodatno integriše održivost i praćenje kao centralne stubove svoje strategije lanca snabdevanja u narednim godinama.

Investicioni trendovi i M&A aktivnost u farmaciji od poredice

Interesovanje za farmaceutske ekstrakte na bazi poredice se pojačava u 2025. godini, vođeno kontinuiranom potražnjom za prirodnim terapijama i rastućim skupom kliničkih dokaza koji podržavaju efikasnost poredice, posebno za migrene i inflamatorne poremećaje. U poslednjim godinama svedočimo porastu ulaganja, strateških partnerstava i ciljanih akvizicija, usmerenih na konsolidaciju stručnosti i proširenje portfolija proizvoda unutar sektora botaničkih farmaceutika, gde ekstrakti poredice postaju fokusna tačka.

Istaknuti trend je sve veće uključivanje etabliranih fitofarmaceutskih kompanija u prostor poredice. Na primer, Schaper & Brümmer, nemački lider u oblasti fitomedicine, nastavlja da investira u istraživanje i proizvodne sposobnosti kako bi podržao svoje formulacije na bazi poredice. Održani angažman kompanije učinilo je centralnom figurom na tržištu poredice u Evropi, a planovi su u toku za proširenje kapaciteta proizvodnje i kliničkih istraživačkih programa do 2026. godine.

Sa strane M&A, poslednjih 18 meseci zabeleženi su niz strateških poteza. Krajem 2024. godine, Wiewelhove GmbH, ugovorni proizvođač specijalizovan za biljne farmaceutike, je stekao poslovnu jedinicu ekstrakta poredice od manjeg nemačkog dobavljača, navodeći potrebu za ispunjavanjem rastuće potražnje za standardizovanim ekstraktima bogatim parthenolidom. Ova akvizicija se očekuje da će podstaći inovacije i pojednostaviti lance snabdevanja za farmaceutske proizvode koji sadrže poredicu.

U Severnoj Americi, Nature’s Way je izrazila interes za proširenje svog portfolija ekstrakta poredice, naglašavajući ekstrakte farmaceutske klase za podršku migrenama bez recepta. Kompanija je povećala ulaganje u istraživanje i razvoj u saradnji sa akademskim partnerima, usmeravajući se ka novim formatima dostave i poboljšanoj bioavailability za aktivne sastojke poredice. Pored toga, Sabinsa Corporation je najavila planove za povećanje proizvodnje ekstrakta poredice u svojim objektima u SAD-u i Indiji, u odgovoru na povećanu potražnju farmaceutskih i nutricutical klijenata.

Gledajući unapred, analitičari očekuju dalju konsolidaciju dok veliki botanički i farmaceutski igrači nastoje da obezbede lance snabdevanja i vlasničke tehnologije ekstrakcije. Međunarodni dogovori, posebno između evropskih i severnoameričkih firmi, su verovatni, sa posebnim akcentom na kompanije koje poseduju kliničke podatke ili patente ha tehnologije ekstrakcije. Regulatorna harmonizacija u EU i SAD takođe se očekuje da podstakne dodatna ulaganja smanjenjem prepreka ulasku na tržište za nove lekove i suplemente zasnovane na poredici.

Kao 2025, sektor farmaceutskih ekstrakata od poredice je spreman za robustan rast, s investicijama i aktivnostima M&A koje će se intenzivirati, potpomognute rastućim prihvatanjem od strane potrošača, regulatornom jasnoćom i napretkom u kliničkoj validaciji.

Buduće gledanje: Prilike, rizici i uznemirujuće sile

Izgled za farmaceutske ekstrakte na bazi poredice u 2025. i narednim godinama oblikovan je spojem naučnih, regulatornih i komercijalnih snaga. Kako se klinički dokazi o efikasnosti poredice—posebno u prevenciji migrene i antiinflamatornim aplikacijama—nastavljaju nagomilavati, očekuje se da će globalna potražnja za standardizovanim ekstraktima rasti. Nedavna unapređenja u tehnologijama ekstrakcije i purifikacije omogućavaju proizvođačima da proizvode kvalitetnije, doslednije ekstrakte poredice, što je ključno za farmaceutske primene gde su reproducibilnost i sigurnost od suštinskog značaja.

Nekoliko farmaceutskih i dobavljača botaničkih sastojaka, kao što su Phytoextractum i Naturex (podružnica Givaudana), proširuju svoje portfolije proizvoda od poredice, fokusirajući se na standardizovane koncentracije parthenolida kako bi zadovoljili stroge zahteve proizvođača leka. Ovi razvojni tokovi su dopunjeni kontinuiranim partnerstvima između dobavljača sastojaka i farmaceutskih kompanija kako bi zajednički razvijali vlasničke formulacije koje se fokusiraju na specifične indikacije, uključujući migrenu, artritis i čak adjunct terapije za rak.

Regulatorna dinamika će igrati ključnu ulogu u oblikovanju pejzaža. U Evropskoj uniji, ekstrakti poredice su sve više podložni Direktivi o tradicionalnim biljnim medicinskim proizvodima, koja nalaže dokazivanje kvaliteta, bezbednosti i efikasnosti. Kompanije poput Schaper & Brümmer već su osigurale odobrenja za nekoliko proizvoda na bazi poredice, postavljajući presedane za druge koji teže da prodru na regulisana tržišta. U Severnoj Americi, fokus FDA-a na odobrenja za botaničke lekove predstavlja i prilike i izazove: dok je putanja jasnija nego ikada, troškovi i složenost podnošenja mogu favorizovati veće, dobro resursirane kompanije.

Rizici za sektor uključuju ranjivosti lanca snabdevanja, budući da je uzgoj poredice osetljiv na klimatske uslove i štetočine, pri čemu se većina komercijalne ponude još uvek snabdeva iz odabranih regiona u Evropi i Severnoj Americi. Pored toga, rizik od adulteracije ili nekonzistentnog nivoa aktivnih jedinjenja ostaje izazov, pokrećući ulaganja u tehnologije praćenja i analitičkog testiranja.

Gledajući unapred, uznemirujuće sile mogle bi se pojaviti iz sintetičke biologije i precizne fermentacije, s kompanijama poput Evolva koje istražuju biosintetičku proizvodnju parthenolida i srodnih bioaktivnih supstanci. Ovi pristupi mogli bi drastično promeniti strukturu troškova i skalabilnost farmaceutika dobijenih od poredice, potencijalno smanjujući oslanjanje na poljoprivredne sirovine dok se osigurava kvalitet i čistoća.

U sažetku, iako su farmaceutski ekstrakti od poredice spremni za rast, putanja sektora zavisiće od regulatorne jasnoće, otpornosti lanca snabdevanja i usvajanja inovacija u vođenju proizvodnje. Strateške saradnje i kontinuirana ulaganja u istraživanje i obezbeđenje kvaliteta biće ključne u oblikovanju konkurentske dinamike do 2025. godine i kasnije.

Izvori i referencije

• Indena S.p.A.
• Evropska agencija za lekove
• Nature's Supplies Ltd
• Schaper & Brümmer GmbH & Co. KG
• Klosterfrau Healthcare Group
• EUROPLANT Group
• Agencija za farmaceutske i medicinske uređaje
• Američka farmakopea
• Verdure Sciences
• Lonza
• Gencor
• Givaudan
• Evolva